10 عاملی که باید قبل از انجام آزمایش DNA در خانه در نظر بگیرید
سلامتی
جک هادسون از زمانی که اولین پیش نویس ژنوم انسان در سال 2001 توالی یابی شده است ، شنیده ایم که بررسی داده های DNA ما نشان می دهد که چه چیزی ما را تیک می زند و چه چیزی ممکن است روزی ما را بیمار کند. کمتر از 20 سال بعد ، به قیمت یک کیف دستی خوب ، ما می توانیم با استفاده از یک کیت آزمایش ژنتیک اطلاعات بیشتری در مورد گذشته ، حال و آینده خود داشته باشیم ، از همه آنچه را که ممکن است از روی حریم خصوصی خانه حفظ کنیم.
طبق گفته شرکت فناوری Concert Genetics ، در سال 2017 ، به طور متوسط روزانه 14 آزمایش ژنتیک آغاز شده است. اخیرا بررسی فناوری MIT تجزیه و تحلیل نشان داد که تعداد افرادی که در آن سال کیت خریداری کرده اند بیش از دو برابر شده و اکنون از 12 میلیون نفر فراتر رفته است.
این افراد بسیاری هستند که به بسیاری از داده ها دسترسی دارند - 'اطلاعات بیولوژیکی شخصی خام تر از هر زمان دیگری' ، می گوید دکتر جفری کان ، مدیر موسسه اخلاق زیستی جان هاپکینز برمن . 'برخی از این اطلاعات می تواند اطمینان بخش باشد ، برخی دیگر می تواند طاقت فرسا باشد ، و برخی دیگر به سادگی جالب است. چالش این است که بدانید چگونه اجازه دهید بر روی شما تأثیر بگذارد. '
اگر می خواهید با خود بهتر آشنا شوید ، این برگه تقلب را در مورد آنچه می توانید - و نه می توانید - از یک کیت DNA تهیه کنید ، بررسی کنید.
شما می توان : کشف کنید اهل کجای دنیا هستید.
با كمتر از 100 دلار و یك ویال بزاق یا یك سواب گونه ، شركتهایی مانند AncestryDNA ، 23andMe و MyHeritage DNA منشا اجداد شما را نشان می دهند. آنها این کار را با مقایسه DNA شما با گروه هایی انجام می دهند که جمعیت های منطقه ای مربوط به چند صد سال قبل ، قبل از مهاجرت مدرن را نشان می دهند ، به علاوه جمعیت فعلی کشورها.
خدمات پیش دبستانی 24andMe 100.00 دلار اکنون خرید کنید در گذشته ، نتایج از نظر نسب با مناطق وسیع قاره مطابقت داشت ، اما طی دو سال گذشته ، با گسترش پایگاه داده شرکت ها و گنجاندن گروه هایی که قبلاً نمایندگی نشده اند ، آزمایش ها به طور فزاینده ای قادر به ارائه اطلاعات جغرافیایی خاص تر هستند. به عنوان مثال ، 23andMe به مشتریان می گفت که آنها به سادگی ، مثلاً از نژاد آفریقای صحرای صحرا ، برخوردار بوده اند. اکنون بعضی اوقات می تواند نشان دهد که آنها سودانی هستند یا نیجریه ای. و AncestryDNA ممکن است بتواند به کسانی که ریشه ایرلندی دارند بگوید که اهل کانتری هستند یا کانتی کورک.
شما نمی تواند : قبیله ، کلاس یا قبیله خود را تعیین کنید.
اسکات هادلی ، سخنگوی 23andMe می گوید: 'ما نمی توانیم کنجکاوی اسکاندیناویایی ها را که فکر می کنند آیا با وایکینگ ها مرتبط هستند یا خیر ، برآورده کنیم.' و گرچه ممکن است این آزمایشات به شما بگوید که شما بومی آمریکایی هستید ، اما آنها نمی توانند شما را به قبایل خاصی پیوند دهند ، تعداد کمی از آنها DNA خود را برای اهداف تحقیق به اشتراک گذاشته اند.
شما می توان : دریابید که آیا جهش های خاصی دارید که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می دهد یا خیر.
بهار گذشته 23andMe پس از کسب تأیید FDA ، خبرساز شد آزمایش مصرف کننده 199 دلاری خود را برای کشف جهش های خاصی در ژن های BRCA1 و BRCA2 که خطر ابتلا به سرطان پستان ، تخمدان و پروستات را افزایش می دهند ، گسترش دهد. لیزا مادلنسکی ، مدیر برنامه ژنتیک سرطان خانواده در UC San Diego Health ، می گوید: این آزمایش که بدون اجازه پزشک انجام می شود ، سه جهش رایج را در افراد از نژاد یهودی اروپایی مشخص می کند.
داستان مرتبط
سرطان پستان چگونه بر خانواده تأثیر می گذاردژنومیک رنگ یک تست 99 دلار ارائه می دهد که 30 ژن مرتبط با هشت سرطان ارثی را بررسی می کند. (این آزمایش باید توسط پزشک انجام شود ، اما این شرکت می تواند شما را با یک آزمایشگاه رایگان ارتباط برقرار کند.) 'در حالی که همه افراد در معرض خطر ابتلا به سرطان هستند ، این آزمایش ها افرادی را نشان می دهد که خطر بسیار بالاتر از حد متوسط دارند ، که ممکن است از نمایش های مکرر که از سنین پایین شروع می شوند بهره مند شوید. '
شما نمی تواند : شانس ابتلا به سرطان را محاسبه کنید.
حتی با جهش BRCA ، خطر فردی شما برای ابتلا به سرطان پستان بسته به نوع جهش ، سن و خانواده و سابقه پزشکی شما متفاوت است. هنوز یک نتیجه مثبت باید در آزمایشگاه پزشکی تأیید شود و نتیجه منفی به معنای روشن بودن شما نیست: هزاران جهش BRCA وجود دارد که با این آزمایش ها مشخص نشده است. افرادی که سابقه خانوادگی سرطان پستان دارند باید با مشورت با یک مشاور ژنتیک در مورد آزمایش جامع تر با پزشک خود صحبت کنند.
شما می توان : در میان اعضای خانواده که هرگز نمی دانید داشته اید برخورد کنید.
ممکن است شما بی خیال داشتن یک خواهر یا برادر مخفی تصور کرده باشید ، اما احتمالاً هرگز به عواقب احساسی کشف یک خواهر غافلگیر کننده در زندگی واقعی — یا والدین توجه نکرده اید. با این حال ، هنگامی که شرکت های آزمایش ژنتیک اطلاعات مشتری را مقایسه می کنند ، ممکن است به اقوامی که DNA یکسانی دارند ، مراجعه کنند.
گتی ایماژ نتیجه این یک دنیای شجاعانه جدید از رسوایی های پدرانه (ماما میا!) و بارداری هایی است که قرار بود همچنان با مشکل روبرو شوند. در حقیقت ، گروه خصوصی فیس بوک DNA NPE Friends (NPE مخفف Not Parent Expected) اکنون بیش از 3000 عضو دارد ، بسیاری از آنها کاربران آزمایش ژنتیک را شوکه کرده اند. در حالی که اخبار گاهی استقبال می شود ، تیموتی کالفیلد ، مدیر تحقیقات انستیتوی حقوق پزشکی دانشگاه آلبرتا ، به آزمایش کنندگان احتمالی توصیه می کند که در مورد اینکه چگونه می توانند دریابند که پدر پدر بیولوژیکی آنها نیست یا اینکه آنها یک برادر بزرگ مرموز دارند ، واکنش نشان دهند.
برای مثال جانل مایرز را در نظر بگیرید. او از 11 سالگی می دانست که والدینش با استفاده از اهدا کننده اسپرم او را باردار می کنند. آنچه او نمی دانست: اهدا کننده حداقل 20 فرزند دیگر داشت. سرنخ پیغام یکی دیگر از اعضای AncestryDNA بود: 'چقدر هیجان انگیز! به نظر می رسد که ما خواهران ناتنی هستیم. '(وقتی در این آزمون شرکت می کنید ، مشخص می کنید که آیا می توانید به افرادی که DNA شما را به اشتراک می گذارند متصل باشید.) مایرز برای پیوستن به یک گروه خصوصی در فیس بوک دعوت شده و اکنون به طور مرتب در پست ها زنگ می زند . او می گوید ، 'در حالی که من شک دارم که هرگز آنها را به عنوان' خواهر و برادر 'ببینم ، اما داشتن تعداد زیادی از مردم که می توانم این وضعیت منحصر به فرد را با آنها به اشتراک بگذارم بسیار خوب است.'
شما نمی تواند: به احتمال زیاد با بستگان گذشته از پسر عموهای پنجم خود ارتباط برقرار کنید.
به طور متوسط ، شما 0.05 درصد DNA خود را با پسر عموهای پنجم خود (که پدر بزرگ و مادربزرگ نیز با آنها مشترک هستید) شریک هستید. بنابراین حتی اگر مطمئن باشید که به نوعی با ریحانا یا تینا فی (شایعه خانوادگی!) رابطه دارید ، شناسایی صحیح اقوام بسیار دور و اثبات آن دشوار است.
شما می توان : به ارزیابی خطر ابتلا به برخی بیماریهای قلبی عروقی کمک کنید.
متخصصان ژنتیک صدها مارکر DNA را شناسایی کرده اند که در خطر ابتلا به بیماری های قلبی تأثیر می گذارد و اکنون پانل هایی وجود دارد که همزمان چندین مورد از این ژن های اصلی را آزمایش می کند. آزمایشگاه آزمایش پزشکی کینه یک آزمایش قلب و عروق 250 دلاری به سفارش پزشک ارائه می دهد که می تواند جهش های DNA مرتبط با کاردیومیوپاتی را تشخیص دهد ، بیماری که عضلات قلب را ضعیف می کند و می تواند منجر به نارسایی قلبی شود. رابرت نوسباوم ، دکتر ، مدیر ارشد پزشکی Invitae ، می گوید: 'اگر می دانید که به آن مبتلا هستید ، می توانید از ورزش سنگین جلوگیری کرده و معاینه های مکرر انجام دهید.' این پنل همچنین ژن های آریتمی را که می تواند باعث ضربان های غیر طبیعی قلب و کشنده رگ های خونی شود ، تشخیص می دهد.
این محتوا از {embed-name} وارد می شود. شما ممکن است بتوانید همان مطالب را در قالب دیگری پیدا کنید ، یا ممکن است بتوانید اطلاعات بیشتری را در وب سایت آنها پیدا کنید.یکی از مهمترین پیشرفتها ، افزایش آزمایش برای افزایش کلسترولمی خانوادگی (FH) است که می تواند به طور خطرناکی از سطح جوانی به کلسترول 'بد' (LDL) منجر شود. می گوید: 'تخمین زده می شود که 90 درصد مردم از این مسئله آگاهی ندارند.' دانیل رادر ، دکتر ، که در ژنتیک قلب و عروق تخصص دارد دانشکده پزشکی پرلمن دانشگاه پنسیلوانیا . با این حال افراد مبتلا به FH تا 20 برابر خطر ابتلا به بیماری قلبی را دارند که می تواند منجر به حملات قلبی و سکته مغزی شود.
شما نمی تواند : کشف کنید که تا 50 سالگی دچار حمله قلبی خواهید شد.
رادر می گوید: 'این آزمایشات فقط احتمال حمله قلبی را در مقایسه با افراد متوسط نشان می دهد.' با این وجود ، این اطلاعات می تواند شما را در ایجاد تغییراتی اساسی در سبک زندگی و بررسی اینکه آیا داروی کاهش دهنده کلسترول برای شما مناسب است ، القا کند.
شما می توان : ببینید آیا در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به آلزایمر و پارکینسون هستید.
تعدادی از آزمایشات اکنون شامل نوع ژنتیکی APOE e4 است که با افزایش خطر آلزایمر مرتبط است. افراد دارای یک نسخه - یعنی 22 درصد از جمعیت - سه برابر خطر ابتلا به این بیماری را در 85 سالگی دارند. بر اساس رابرت سی گرین ، متخصص ژنتیک دانشگاه هاروارد ، MD ، 2 درصد از افرادی که دو نسخه دارند 15 برابر بیشتر احتمال دارد. در مورد پارکینسون ، درصد کمی از موارد مبتنی بر ژنتیک است. افرادی که از نژاد یهود یا آفریقای شمالی اشکنازی هستند و یک نوع ژنتیک خاص دارند ، حدود 25 درصد خطر ابتلا به این بیماری را دارند. (توجه: 23andMe به شما امکان می دهد تصمیم بگیرید که آیا ترجیح می دهید از این نوع گزینه ها مطلع نشوید.)
داستان مرتبط
تعصب نژادی در بهداشت و درمان یک اپیدمی ملی است شما نمی تواند : حتماً بدانید که به بیماری تغییر دهنده زندگی مبتلا خواهید شد.
متخصصان می گویند انواع ژنتیکی تنها پیش بینی کننده خطر نیستند. احتمال و زمان ابتلا به آلزایمر یا پارکینسون ممکن است تحت تأثیر سایر ژن ها یا عوامل سبک زندگی مانند رژیم غذایی و ورزش باشد. در همان زمان ، محققان به طور مداوم ژن های جدیدی را کشف می کنند ، بنابراین آزمایش منفی برای این گونه ها به این معنی نیست که شما از هر گونه خطری رها هستید. یادگیری در مورد ژنتیک شما می تواند قدرتمند باشد ، اما آنها فقط یک عامل در تعیین سرنوشت شما هستند - بقیه موارد به شما بستگی دارد.
این داستان در ابتدا در شماره دسامبر 2018 منتشر شد یا .
برای کسب راه های بیشتر برای داشتن بهترین زندگی به علاوه همه چیز اپرا ، برای خبرنامه ما ثبت نام کنید!
اشتراک در